如果这里的“不同位置”指基因在染色体上的位置，答案要分两层看：欧美人与猪、狗、马属于不同物种，基因组的染色体组织和许多基因所在位置并不完全相同；欧美人与其他地区的人则同属人类，绝大多数基因位点都对应相同的染色体区域。若“位置”指DNA序列上的具体碱基，人群之间确实可能在某些位点存在不同变异，但这不等于基因整体搬到了别处，更不能据此把某一群人和某种动物归为一类。判断比较结果前，先确认讨论的是染色体、基因位置，还是某个位点的序列差异。
从基因组比较的角度看，人、猪、狗、马有许多共同来源较早的基因，研究时常能找到彼此对应的同源基因；不过，物种分化后，染色体重排、复制、缺失和序列改变会使这些基因的排列与细节不同。因此，“有相似基因”不代表基因组完全相同，也不代表某个动物基因能直接说明人的特征。比较时应查看同一基因或同源区域在各物种中的对应关系，并留意参考基因组、染色体编号和坐标采用的是哪个物种的版本：同一段DNA在不同物种的编号系统里可能记作不同染色体或不同坐标，不能只看数字就断定它位于同一个位置。
欧美人不是一个遗传上界限清楚、内部一致的单一群体；地理来源、家族祖源和个体差异都会影响具体变异。比较两个人或两个人群时，应说明样本如何划分、比较了哪些位点，以及差异是频率不同还是某个个体恰好携带某种变异。单个位点的差别通常不足以推断外貌、能力或整体遗传距离；如果讨论健康风险，也要结合具体基因、遗传模式、环境因素和临床证据。实用的判断顺序是：先确认对象是否同一物种，再确认“位置”指染色体区域还是碱基序列，接着核对所比较的基因组坐标和样本范围，最后区分观察到的差异与由差异推导出的结论。这样既能说明人与动物在哪些层面不同，也能避免把人群间有限的变异误说成物种级差异。
有差异，但不是“欧美人、猪、狗、马各自对应一段固定DNA位置”这么简单。欧美人属于人类内部不同地区和祖源背景的人群；猪、狗、马则是不同物种。比较人群时，关注的是许多基因位点上的变异及其频率；比较人与动物时，还要考虑整个基因组序列、染色体结构和物种特有区域。
“DNA不同位置”可能指两件事
如果“位置”指染色体上的坐标，同一物种的基因检测通常可以把某个变异标在参考基因组的染色体位置上。但坐标依赖所用的参考基因组版本，不能把一个人类坐标直接当作狗或马的对应坐标。不同物种之间有些基因区域可以找到同源关系，另一些则不适合逐位对照，染色体也可能发生融合、分裂或重排。
如果“位置”指哪些DNA碱基不同，答案是差异分布在许多位点，而非集中在一个专属区域。人和动物共享一些在进化中保留下来的基因序列，但序列细节、基因调控方式、基因组结构等方面都有差异。具体哪些位置不同，要看比较的个体、物种、参考序列和分析方法。
欧美人之间的差异，不等于人与动物的差异
“欧美人”不是一个边界清楚的遗传类别。欧洲各地人群具有不同祖源，美国人口的祖源背景也多样，不能把所有欧美人视为一组拥有同一套DNA特征的人。不同人群在某些遗传变异的常见程度上可能存在统计差异，但许多变异并非某一地区独有；人群之间也没有一道能用少数位点划定的绝对界线。
因此，比较两位欧美人的DNA，通常是在同一物种内比较个体变异、祖源线索或特定健康相关变异。结果依赖检测位点和参照人群，不能据此把一个人简单归为“典型欧洲人”或“典型美国人”。而把人的DNA与猪、狗、马比较，是跨物种分析：可研究共同祖先留下的相似序列，也会看到更广泛的序列与染色体差异。
看染色体数量有帮助，但不能只凭数量判断差异
常见核型中，人类体细胞有46条染色体，猪有38条、狗有78条、马有64条。这个差别说明不同物种的染色体组织方式并不相同，却不能单独说明谁和谁“更像”，也不能表示每条染色体都有一条完全对应的染色体。判断遗传关系，还要看序列相似性、同源基因及其排列等信息。
同样，DNA分子都由相同类型的核苷酸构成，许多生物也使用相近的遗传编码规则；这不代表它们的DNA序列相同。相似片段可以反映共同的生物学基础，差异片段和调控差异则与物种特征相关。不能把“有相似基因”理解为“同一位置、功能完全相同”。
按比较目的选择检测或分析方式
- 想了解人群祖源：选择针对人类DNA、说明参照人群和分析范围的检测。结果是概率性比较，不是给个体划分绝对身份的证明。
- 想判断样本属于哪种动物：使用物种鉴定方法，选择能区分人、猪、狗、马等对象的标记或参考数据；不应只凭一段相似序列下结论。
- 想比较人与动物的基因：使用跨物种序列比对或同源基因分析，并确认参考基因组版本、比对区域和统计指标。不同分析口径可能回答不同问题。
简言之，欧美人与猪、狗、马的DNA差异确实存在，但“不同位置”没有一个对所有个体和物种都适用的固定答案。比较人群时看个体变异及其在人群中的分布；比较物种时看基因组序列与结构，并按研究目的选择相应的参照和方法。
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